應(yīng)用背景

紅外光譜法是有機(jī)化合物分析中廣泛應(yīng)用的方法，在藥品檢驗(yàn)中，紅外光譜法常與其他理化方法聯(lián)合使用，作為藥品鑒別項(xiàng)目。但是，對(duì)于化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差異較小，用一般化學(xué)反應(yīng)等方法不足以相互區(qū)分的藥品，采用紅外光譜法可以有效解決。

2015年5月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，發(fā)布了《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和《確認(rèn)與驗(yàn)證》兩個(gè)附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2015年12月1日起施行。文件對(duì)用于在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)提出了一系列的要求，主要包含以下內(nèi)容：用戶登錄管理、權(quán)限管理、電子簽名、數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)完整性等。

2015年8月，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審定通過(guò)了130項(xiàng)直接接觸藥品的包裝材料和容器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，于2015年12月1日起正式實(shí)施，其中YBB00262004-2015 《包裝材料紅外光譜測(cè)定法》規(guī)定了包裝材料的制樣和測(cè)定方法。

此外，《中國(guó)藥典》及《包裝材料紅外光譜測(cè)定法》都對(duì)紅外光譜儀提出如下性能要求：

用聚苯乙烯薄膜校正儀器，繪制其光譜圖，用3027cm^-1、2851cm^-1、1601cm^-1、1028cm^-1、907cm^-1處吸收峰對(duì)儀器的波數(shù)進(jìn)行校正。要求：

在3000cm^-1附近的波數(shù)誤差不大于±5cm^-1，

在1000cm^-1附近的波數(shù)誤差不大于±1cm^-1。

在3110~2850cm^-1范圍內(nèi)應(yīng)能清晰分辨出7個(gè)峰。

峰2851cm^-1與谷2870cm^-1之間的分辨深度不小于18%透光率；

峰1583cm^-1與谷1589cm^-1之間的分辨深度不小于12%透光率。

儀器標(biāo)稱分辨率，除另有規(guī)定外，應(yīng)不低于2cm^-1。